实体瘤全面用药评估检测
OncoVision
实体瘤全面用药评估检测
古天新生最新推出SmartOnco实体瘤全面用药评估检测，依照FDA最新批准的NGS体外诊断检测标准，结合纪念斯隆－凯特琳、 FOUNDATION MEDICINE等国际顶级癌症研究中心以及国内优秀肿瘤研究团队和生物信息人才力量共同研发而成。
FDA/NMPA
获批相关药物及适应症
产品优势
- 涵盖1219个肿瘤相关基因， 15个微卫星位点和38个融合位点同时新增最新获批的基因靶点。
- 全面评估 ＂靶向用药＋化疗用药＋免疫用药＋遗传风险”
- 更全的免疫用药标志物： “TMB+MSI＋免疫超进展及免疫耐药＋免疫新抗原” ，可计算TMB和MSI值。
- 超100种常见实体瘤相关遗传性肿瘤综合征评估。
- 覆盖针对PARPi用药的HRR评估。
- 涵盖常见融合基因， 具有靶向用药及分型提示意义。
产品优势
全面评估300多种靶向药物和39种化疗药物单药及联合治疗方案疗效， 同时可对免疫治疗提供PD-L1、 微卫星不稳定(MSI)、 肿瘤突变负荷(TMB)、 肿瘤新抗原预测以及免疫系统相关基因正负相关性评估。 适用千30余种常见实体肿瘤患者， 包括多发耐药、 晚期转移或者愿意尝试免疫检查点抑制剂药物治疗的患者；同时也适用千120种遗传性肿瘤综合征疑似患者及相关直系亲属相关肿瘤风险评估。
产品优势
有靶向、 免疫、 化疗／内分泌用药需求或出现耐药、 治疗效果不佳或转移情况， 需要调整用药方案的实体瘤患者
产品特色
同时支持组织活检和液体活检无创检测方案
专利认可的生物信息分析算法及专业的药物基因组学数据解读团队
样本标准
注: 以下情况可能影响ctDNA检测结果
两周内接受肿瘤手术切除
正在接受靶向药物治疗且有一定疗效
正在接受放化疗方案且有一定疗效
单独脑转移病灶进展
